本報福州訊（記者張文章）近日，福建省藥監局、省衛生健康委聯(lián)合舉行新聞發(fā)布會(huì )，介紹《福建省醫療機構藥品和醫療器械使用質(zhì)量規范化管理指導意見(jiàn)（試行）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《指導意見(jiàn)》）。

　　據了解，針對部分醫療機構不能較好適應新出臺的《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監督管理辦法》中的新要求，存在主體責任意識不強、管理方式相對落后、軟硬件設施設備水平參差不齊等問(wèn)題，以及藥械使用環(huán)節監管方面存在監管標準不統一、監管機制不完善等問(wèn)題，福建省藥監局、省衛生健康委研究制定了該《指導意見(jiàn)》，要求全省相關(guān)部門(mén)貫徹執行。

　　《指導意見(jiàn)》共5章95條，設置了“二級以上醫療機構”“一級醫療機構等”“社區衛生服務(wù)站、村衛生室等”三個(gè)梯度，對福建省各級各類(lèi)醫療機構從“組織與制度、設施與設備、購進(jìn)與驗收、儲存與養護、調配與使用、監測與處置”6個(gè)方面提出了質(zhì)量管理要求。在總則上，《指導意見(jiàn)》要求，醫療機構應采取有效的質(zhì)量控制措施，依法依規合理使用藥品、醫療器械，確保藥品和醫療器械使用質(zhì)量安全；各級藥品監管部門(mén)、衛生健康主管部門(mén)應各司其職、各負其責，加強配合協(xié)作，對檢查中發(fā)現的問(wèn)題強化信息通報、資源共享。

　　福建省藥監局黨組成員、副局長(cháng)張文春表示，《指導意見(jiàn)》的出臺，是福建省藥監局和省衛生健康委持續提升醫療機構藥械使用質(zhì)量管理水平及人民群眾就醫用藥幸福感和獲得感的一項重要舉措。下一步，福建省藥監局和省衛生健康委將進(jìn)一步深化“三醫”協(xié)同治理，加強《指導意見(jiàn)》的宣貫解讀和督促指導，探索將《指導意見(jiàn)》作為醫療機構年度績(jì)效考核中藥械質(zhì)量管理部分的重要考評依據，推動(dòng)《指導意見(jiàn)》貫徹落實(shí)，保障人民群眾用藥用械安全和身體健康。