近日，國家藥品監督管理局批準了北京萬(wàn)潔天元醫療器械股份有限公司“人工韌帶”創(chuàng )新產(chǎn)品注冊申請。

　　該產(chǎn)品采用表面改性技術(shù)，在人工韌帶與軟組織接觸部分接枝聚苯乙烯磺酸鈉親水涂層，與骨道接觸部分通過(guò)礦化工藝涂覆羥基磷灰石涂層，植入后具有良好的固定效果。產(chǎn)品配合該公司不可吸收韌帶固定螺釘，適用于補償或加強損傷的膝關(guān)節交叉韌帶。

　　藥品監督管理部門(mén)將加強該產(chǎn)品上市后監管，保護患者用械安全。