央視網(wǎng)消息：據國家醫保局消息，2025年8月12日至8月18日，國家醫保局向社會(huì )公示了《通過(guò)2025年國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商保創(chuàng )新藥目錄調整初步形式審查的申報藥品名單》。公示期間，共收到75條反饋意見(jiàn)。

根據收集到的意見(jiàn)，國家醫保局按程序對有關(guān)藥品審查結果進(jìn)行了復核和修正，共有6個(gè)藥品形式審查結果發(fā)生變化，均為申報基本醫保目錄的藥品。具體情況為：

1.注射用利培酮微球改為不通過(guò)形式審查；

2.注射用雙羥萘酸曲普瑞林改為不通過(guò)形式審查；

3.左旋多巴注射液改為通過(guò)形式審查，符合目錄外申報條件5；

4.葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液改為通過(guò)形式審查，符合目錄外申報條件2；

5.注射用頭孢曲松鈉舒巴坦鈉改為通過(guò)形式審查，符合目錄外申報條件2；

6.熊去氧膽酸口服混懸液通過(guò)形式審查，但審查結果改為符合目錄外申報條件1/4/5。

最終，2025年目錄調整申報階段國家醫保局共收到基本醫保目錄申報信息718份，涉及藥品通用名633個(gè)，535個(gè)通過(guò)形式審查，其中目錄外311個(gè)、目錄內224個(gè)。商保創(chuàng )新藥目錄申報信息141份，涉及藥品通用名141個(gè)，121個(gè)通過(guò)形式審查，其中同時(shí)申報基本醫保目錄和商保創(chuàng )新藥目錄的有79個(gè)。

此外，一些非獨家品種中，同一通用名不同企業(yè)按不同條件申報，依據企業(yè)申報條件進(jìn)行形式審查，只有通過(guò)形式審查的藥品企業(yè)才能參與下一步工作。通過(guò)形式審查，僅代表該藥品符合相應的申報條件，獲得了參加專(zhuān)家評審的資格。只有通過(guò)評審、談判等全部環(huán)節的藥品，才能最終被納入目錄。

下一步，國家醫保局將按照《基本醫療保險用藥管理暫行辦法》和《2025年國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業(yè)健康保險創(chuàng )新藥品目錄調整工作方案》的要求，按程序組織開(kāi)展專(zhuān)家評審等工作。請相關(guān)企業(yè)關(guān)注國家醫保服務(wù)平臺“2025年國家醫保藥品目錄調整申報模塊”，及時(shí)獲取目錄調整形式審查、評審、談判、協(xié)議簽署等信息。