央視網(wǎng)消息：7月8日，國家藥監局發(fā)布關(guān)于全面實(shí)施化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化有關(guān)事項的公告。

　　為進(jìn)一步提高化妝品監管政務(wù)服務(wù)水平，推動(dòng)實(shí)現化妝品（含牙膏，下同）、化妝品新原料注冊備案檔案電子化，提高化妝品注冊備案工作效率，現就全面實(shí)施化妝品及新原料注冊備案資料電子化有關(guān)事項公告如下：

　　一、自2024年9月1日起，境內的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)在提交用戶(hù)信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊備案資料時(shí)，僅需要通過(guò)化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺（以下稱(chēng)信息服務(wù)平臺）提交電子版資料，相關(guān)紙質(zhì)版資料無(wú)需提交，由境內的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內責任人或者化妝品生產(chǎn)企業(yè)自行存檔。

　　二、按照《化妝品注冊備案資料管理規定》《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》《化妝品注冊備案資料提交技術(shù)指南（試行）》等規定需提交資料原件、第三方證明資料和其他紙質(zhì)版資料的，由境內的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人或者境內責任人簽章確認資料真實(shí)性，并通過(guò)信息服務(wù)平臺提交相關(guān)電子版資料。

　　三、國家藥監局化妝品技術(shù)審評機構和各省級藥品監督管理部門(mén)，應當按照本公告要求，優(yōu)化調整化妝品及化妝品新原料注冊受理、技術(shù)審評和備案管理相關(guān)工作程序及要求。

　　四、此前發(fā)布的化妝品與化妝品新原料有關(guān)規定與本公告不一致的，以本公告為準。